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          MPP官宣丨華海藥業獲輝瑞新冠口服藥仿制授權

          2022-03-17

            3月17日,日內瓦藥品專利池組織(Medicines Patent Pool, MPP)宣布,與35家企業簽訂協議,授權生產輝瑞口服新冠治療藥物奈瑪特韋(nirmatrelvir,即PF-07321332)原料藥或/和制劑。據2021年11月輝瑞與MPP達成的協議,全球獲得授權許可的合格仿制藥企業將能夠向95個中低收入的國家/地區提供Paxlovid的組合療法,覆蓋全球約53%的人口。

            MPP公告顯示,此次獲得授權的35家制藥企業來自中國等12個國家或地區。作為此次授權的5家中國藥企其中之一,華海藥業(600521.SH)獲得原料藥以及制劑的相關授權。


            公司始終秉承“關愛生命”這一使命,堅持“品質+創新”,致力于人類健康事業。在當前全球疫情嚴峻的形勢下,作為中國制劑出口龍頭企業,公司具備接軌國際質量標準的能力,憑借多年積累的科研、全球注冊和國際銷售實力,充分發揮原料藥及制劑生產垂直一體化和產業規?;瘍瀯?,有效提升藥品的可及性,切實增強藥品的供應保障,為中低收入國家的新冠患者及家庭帶去福音和希望。

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